La détection de toute tumeur provoque de l'anxiété et de la confusion chez le patient et ses proches. Ayant entendu le mot «tumeur» une fois, la plupart des gens ont peur pour l'avenir et leur vie change radicalement. Mais il y a toujours l'espoir que cela s'avérera bénin et le pronostic ne sonnera pas comme un verdict. Selon les statistiques, après le traitement d'une tumeur bénigne, la plupart des patients mènent une vie normale et, après la période de récupération, on peut parler avec confiance de guérison complète..

Dans la médecine moderne, il existe plus de 120 types de tumeurs cérébrales primaires, et la plupart d'entre elles sont bénignes. La principale différence avec les néoplasmes malins est que leur développement se produit très lentement, à divers endroits du cerveau et à partir de cellules de différents types. Ils se manifestent de différentes manières, par conséquent, les approches de traitement peuvent être complètement différentes. Mais dans la plupart des cas, ils répondent bien au traitement et les patients ont un pronostic favorable..

Ce ne sont toujours que des néoplasmes primaires, qui ne sont pas caractérisés par des rechutes et la présence de métastases. Chaque type de tumeur (et aujourd'hui, ils sont conditionnellement combinés en 12 groupes) a son propre nom, qui vient du nom des cellules qui ont commencé à se diviser activement.

Causes de la formation de tumeurs

Toute tumeur survient et se développe en raison de la croissance spontanée de cellules anormales qui se produit à la suite d'une mutation. Si la tumeur est bénigne, leur croissance et leur division ralentissent progressivement et elles peuvent être en «état de sommeil» pendant une longue période. Les cellules malignes se caractérisent par une activité constante, un taux de division élevé et une germination progressive dans les tissus situés à proximité.

Ce qui provoque l'apparition de la croissance du néoplasme ne peut être dit sans équivoque, mais les médecins notent un certain nombre de facteurs qui contribuent à leur division:

  • prédisposition génétique. Une tumeur cérébrale peut être diagnostiquée chez un nouveau-né, dans de rares cas - chez un embryon pendant la période prénatale,
  • exposition aux ondes électromagnétiques (y compris les communications mobiles),
  • rayonnement infrarouge et ionisant,
  • OGM dans les aliments consommés,
  • l'exposition radioactive est la cause la plus fréquente d'une tumeur, selon les observations médicales,
  • contact prolongé avec des produits chimiques toxiques: contact avec le mercure, le plomb, l'arsenic, etc..,
  • virus de la papillomatose humaine.

Symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne

L'apparition d'une tumeur dans le cerveau, quelle que soit la nature de la formation, se manifeste de différentes manières. La perturbation de la structure normale se produit dans n'importe quel organe pendant le processus de renouvellement, pendant le processus de division cellulaire. Dans le corps, pendant le processus de division, les cellules anormales sont détruites par le système immunitaire, mais dans le cerveau, tout se passe un peu différemment: il est entouré d'une barrière cellulaire qui ne permet pas aux cellules immunitaires d'entrer. Les cellules anormales commencent à se diviser sans entrave. C'est pourquoi les symptômes d'une tumeur n'apparaissent que lorsqu'elle commence déjà à presser les tissus adjacents ou que les produits de son activité vitale commencent à pénétrer dans le sang.

La croissance progressive des cellules a un effet (pression) sur les cellules cérébrales saines à proximité. En fonction de la localisation, des changements se produisent dans une zone particulière responsable de certaines fonctions - parole, mémoire, audition, etc. C'est par ces signes que dans de nombreux cas, avant la recherche, on peut même supposer la région du cerveau dans laquelle la tumeur s'est formée..

Le stade initial, en règle générale, est asymptomatique, ce qui interfère avec son diagnostic précoce. Le patient peut éprouver des affections mineures caractéristiques d'un certain nombre d'autres maladies neurologiques. Les principaux symptômes comprennent:

  • maux de tête qui s'aggravent la nuit ou à l'effort physique,
  • diminution de l'intelligence, problèmes de mémoire,
  • troubles de la parole (mauvaise prononciation, changement de rythme),
  • troubles auditifs,
  • manque de coordination des mouvements,
  • attention distraite,
  • Vision floue,
  • parésie du visage ou des doigts,
  • les troubles mentaux,
  • nausées qui provoquent des vomissements, indépendamment de la prise alimentaire,
  • spasmes musculaires, crampes,
  • engourdissement périodique des membres,
  • somnolence, fatigue.

Tous ces symptômes peuvent également s'appliquer à d'autres maladies, mais si leur manifestation devient plus fréquente et s'aggrave, entraîne une détérioration de l'état général, vous devriez consulter un médecin. Un traitement correctement diagnostiqué et commencé à temps donne une chance pour un rétablissement rapide et un pronostic plus favorable.

Types de lésions bénignes

Les cellules nerveuses, les vaisseaux sanguins et les tissus de la moelle sont impliqués dans la formation de formations bénignes dans le cerveau. En fonction du lieu de formation et de la nature, les types suivants de néoplasmes bénins sont distingués:

  • Méningiome. Le type de tumeur le plus courant. Dans la plupart des cas, il est diagnostiqué chez les femmes de plus de 40 ans. Son développement implique les tissus durs de la muqueuse de la moelle épinière ou du cerveau. Il peut se développer à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du crâne, provoquant un épaississement des os crâniens. Dans les derniers stades, il est capable de dégénérer en un malin et de métastaser vers d'autres organes.,
  • Adénome hypophysaire. Il représente environ 10% de tous les néoplasmes. Le plus souvent, il se forme chez les femmes en âge de procréer ou chez les personnes âgées. Elle s'accompagne d'une multiplication anormale des cellules glandulaires et d'un excès d'hormones. Il est de petite taille, a une croissance lente et entraîne un dysfonctionnement du système endocrinien,
  • Hémangioblastome. Un type très rare de tumeur qui se forme à partir des tissus vasculaires du cerveau ou de la moelle épinière,
  • Oligodendroglioma. Localisé dans la substance blanche du cerveau, se compose de plusieurs kystes,
  • Épendiome hautement différencié. Il survient dans 3% de toutes les tumeurs primaires. Localisé dans les ventricules du cerveau et perturbe leur fonction. Ils ont tendance à dégénérer en une forme maligne. Le plus souvent diagnostiqué chez les enfants de moins de 3 ans,
  • Astrocytome. Il se développe à partir de cellules astrocytaires qui nourrissent les neurones. Peut atteindre de grandes tailles,
  • Chondromes. Formé à partir de tissu cartilagineux de la glande pituitaire, à la base du crâne. Ils peuvent être à la fois simples et multiples et atteindre de grandes tailles. Ils se caractérisent par une croissance très lente. Très rarement diagnostiqué,
  • Schwannome. Il se développe à partir de cellules du nerf auditif (cellules de Schwann), appelées nerf acoustique ou 8ème nerf crânien. Localisé dans la région de la fosse postérieure. Diagnostiqué chez les femmes d'âge moyen, croissance très lente,
  • Gliome. Formé dans le tronc cérébral. Il est diagnostiqué chez les enfants de moins de 5 ans. Le patient a un pronostic favorable, car la tumeur répond bien au traitement,
  • Épendiome. Affecte les ventricules du cerveau. A la capacité de dégénérer en un malin,
  • Les kystes. Les formations bénignes, mais situées dans les services responsables des fonctions vitales du corps, peuvent entraîner de graves complications. Ils ont une structure variée en fonction du remplissage: arachnoïdien (avec liquide), colloïdal (avec remplissage en gelée), etc..,
  • Lipomes. Très rarement diagnostiqué. Multiple ou unique, ils sont situés dans la zone du corps calleux.

Diagnostic d'une tumeur cérébrale bénigne

Il est important de déterminer la présence d'une tumeur à un stade précoce, dès l'apparition des premiers signes avant-coureurs. L'examen primaire et le diagnostic sont effectués par un neurologue. Il évalue l'état de l'appareil vestibulaire, examine la vision, évalue l'état des organes de l'ouïe et de l'odorat. Si nécessaire, s'il y a encore des soupçons, un certain nombre d'examens supplémentaires sont attribués à l'aide d'un équipement spécial, à l'aide duquel il est possible d'identifier avec précision le foyer, de déterminer sa localisation, ses limites, sa taille et sa nature.

  • Encéphalographie. Permet de déterminer la présence de néoplasmes, d'identifier les changements dans le cerveau. Mais ce n'est pas une méthode suffisamment informative pour un diagnostic complet.,
  • IRM ou tomodensitométrie du cerveau. Les méthodes les plus informatives qui vous permettent de déterminer avec précision la présence d'une tumeur, ses paramètres, elles peuvent être utilisées pour juger de l'état des vaisseaux sanguins et des tissus cérébraux,
  • Tomographie par émission de positrons (TEP) - une étude qui clarifie la taille de la tumeur,
  • Angiographie par résonance magnétique. Il est réalisé pour étudier les vaisseaux alimentant la tumeur. Pour obtenir des données, un liquide contrastant est utilisé, ce qui permet de déterminer avec précision les limites du néoplasme.
  • Biopsie stéréotaxique. Afin de prescrire un traitement et d'élaborer un plan pour l'opération, un modèle 3D du cerveau avec une tumeur située à l'intérieur est construit et la zone à partir de laquelle une sonde sera utilisée pour prélever du matériel pour la biopsie est déterminée..

Lors de la confirmation de la présence d'une tumeur, un certain nombre d'études supplémentaires sont effectuées pour déterminer sa bénignité, une prise de sang détaillée, une analyse du liquide céphalo-rachidien.

Caractéristiques du traitement lors de la confirmation du diagnostic

La principale méthode de traitement pour diagnostiquer une tumeur bénigne est la chirurgie. Sa mise en œuvre n'est possible que s'il existe des frontières claires entre la tumeur et les méninges. Si la tumeur s'est déjà développée dans la muqueuse du cerveau, la chirurgie élective est impossible. Mais s'il y a une compression active d'une partie du cerveau, et à la suite de l'élimination d'une partie du néoplasme, l'état du patient peut s'améliorer, une ablation partielle de la tumeur.

Si la tumeur bloque l'écoulement du liquide céphalo-rachidien ou interfère avec le mouvement du sang à travers les vaisseaux, une chirurgie de pontage peut être réalisée sous contrôle IRM - installation d'un système de tubes flexibles qui compensent partiellement la carence en liquide céphalo-rachidien.

L'élimination d'un néoplasme peut être effectuée de plusieurs manières:

  • scalpel (craniotomie). La trépanation du crâne et l'ablation de la tumeur sont effectuées, mais cette méthode augmente le risque de dommages aux tissus cérébraux voisins, ce qui peut affecter davantage les fonctions réflexes du patient.,
  • laser. À l'aide d'une température élevée, il évapore les cellules en excès sans affecter à proximité,
  • ultrason. Le son haute fréquence divise la tumeur en petites parties et, par aspiration sous pression négative, les élimine de la cavité crânienne. Cette méthode n'est utilisée que s'il est prouvé que le néoplasme est bénin.,
  • couteau radio. Évapore les tissus tumoraux, prévient les saignements tissulaires et irradie simultanément les zones adjacentes du cerveau avec des rayons gamma.

Après une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, en particulier en cas d'ablation partielle, un soutien médical actif du patient est nécessaire. Des somnifères, des analgésiques et des sédatifs sont prescrits. Prendre des médicaments hormonaux pour réduire l'œdème cérébral postopératoire.

Après l'ablation d'une tumeur bénigne, le patient ne se voit pas prescrire de chimiothérapie, car elle ne métastase pas vers d'autres organes.

Complications possibles

Les chirurgies cérébrales sont effectuées par un neurochirurgien. Parfois, il est assez difficile d'enlever une tumeur sans affecter les terminaisons nerveuses. Sur cette base, les complications suivantes peuvent survenir:

  • diminution de la vision,
  • trouble de la parole (ralentissement du rythme),
  • performances réduites,
  • syndrome convulsif.

La période de récupération doit se dérouler dans une atmosphère calme, sans stress ni anxiété inutiles. Sa durée dépend de la taille de la tumeur enlevée et de sa distance par rapport aux centres cérébraux: plus la tumeur est grosse, plus la rééducation est longue..

La plupart des patients opérés ont un pronostic favorable, ce qui signifie qu'avec la poursuite de la mise en œuvre des recommandations et une surveillance constante, il y a plus de chances de guérison complète. L'essentiel est de ne pas s'automédiquer et de surveiller de près votre santé..

Tumeur cérébrale bénigne

10 personnes sur 100 000 reçoivent un diagnostic de néoplasme cérébral. Son apparition dans la tête d'une personne provoque une alarme, tant pour le patient lui-même que pour ses proches. Mais ne désespérez pas tout de suite. Le diagnostic n'est pas une phrase. De 30 à 50% des lésions intracrâniennes sont bénignes et peuvent être bien traitées. Une personne a encore une chance pour une existence à part entière. L'espérance de vie ne sera pas raccourcie.

La formation de tumeurs se produit en raison de la division rapide des cellules sous-développées. Pourquoi une croissance maligne se déclenche n'est pas encore connue.

Les néoplasmes sont bénins et malins. Ces derniers passent à d'autres organes et détruisent le corps, entraînant la mort du patient. Mais les bénins sont localisés au même endroit et ne tuent pas. Par conséquent, il est vraiment possible de se débarrasser de ce dernier.

Fonctionnalités:

Une tumeur cérébrale bénigne est un néoplasme intracrânien qui peut être traité. Le code CIM-10 (classification internationale des maladies) est D33.0. Le nom exact de la maladie est un néoplasme bénin du cerveau au-dessus du signe cérébral.

Un néoplasme apparaît en relation avec la division cellulaire chaotique. Contrairement à une cellule normale, une cellule malade est sous-développée et ne fonctionne pas.

  • se développer à un stade spécifique;
  • formé dans un organe;
  • ne pas métastaser.

Les raisons de l'apparition de divers néoplasmes sont les mêmes. Les tumeurs bénignes et malignes montrent la même chose.

Pour identifier le type, des examens spéciaux sont effectués:

  • IRM;
  • CT scan;
  • livraison de biomatériau pour la recherche (biopsie).

Causes d'occurrence

Aucun médecin ne répondra pourquoi une tumeur cérébrale s'est produite. Mais il y a des facteurs qui provoquent le développement. Il est impossible de prédire quelle personne développera une formation cérébrale à l'avenir..

Hérédité

Les gènes humains sont modifiés en raison de l'impact négatif de divers facteurs. Le changement arrive pour le meilleur et pour le pire. L'oncogène est capable de se manifester même après des décennies. Par conséquent, il n'est pas nécessaire d'attendre les conséquences négatives chez une personne sous influence néfaste. Ils peuvent survenir à l'avenir chez les enfants, petits-enfants ou arrière-petits-enfants..

Exposition chimique et rayonnement

Vivre dans une zone à haut niveau de rayonnement provoque l'apparition de néoplasmes. Si le travail d'une personne implique des produits chimiques (mercure, plomb, huile), de tels risques sont probables.

Infections virales et bactériennes

Les maladies infectieuses peuvent affecter le corps humain, en particulier le cerveau et le système nerveux central. Dans le contexte d'un système immunitaire affaibli, l'exposition à des virus ou à des bactéries provoque le développement d'une tumeur.

Classification

Il existe des néoplasmes primaires et secondaires. La différence est que les primaires apparaissent dès le début dans le cerveau. Localisé en un seul endroit, évitant les métastases. Il existe différents types.

Les secondaires sont dus à des métastases de néoplasmes malins d'un autre organe. La manifestation devient une conséquence du développement d'autres tumeurs. Les lésions secondaires peuvent être exclusivement malignes.

Méningiome

Un type courant de néoplasme. Formé à partir de la pia mater. C'est un nœud rond bien défini ou en forme de fer à cheval. Souvent soudé à la dure-mère. Il y a aussi des nœuds plats. La taille du méningiome atteint plusieurs centimètres. Le tissu tumoral est gris-jaune.

Le méningiome est souvent une formation bénigne. Pour déterminer l'espèce, utilisez un examen histologique.

Débarrassez-vous chirurgicalement des méningiomes. Les tumeurs ne rechutent pas. Si le néoplasme se trouve dans une zone difficile à atteindre, utilisez un couteau cyber et gamma. La chimiothérapie et la radiothérapie ne sont pas administrées.

Névrome

Aussi appelé schwannome. Le diagnostic est courant chez les enfants. Les neurinomes représentent 8% des formations qui se sont développées principalement dans le cerveau.

Formé à partir des gaines nerveuses. Cela ressemble à une capsule avec de légers nœuds enfermés. Les symptômes du développement du schwannome comprennent:

  • perte auditive;
  • vertiges;
  • la névralgie du trijumeau.

Adénome hypophysaire

Formé à partir de tissu glandulaire. Tumeur bénigne. La pathologie provoque une production excessive d'hormones. Avec un excès de thyrotropine dans le corps, le fonctionnement de la glande thyroïde est perturbé. Des quantités excessives de prolactine provoquent la stérilité. En raison d'un excès d'hormone de croissance, le gigantisme se développe.

Astrocytome

Une tumeur bénigne qui se forme dans le cerveau à partir d'astrocytes - cellules neurogliales étoilées. Le diamètre de la formation atteint parfois 10 cm Les enfants sont plus sujets à l'astrocytome. La tumeur a une couleur rose pâle, proche en densité de la substance du cerveau.

Oligodendrocytome (oligodendrogliome)

Tumeur gliale, c'est-à-dire se développant dans la névroglie. A une couleur gris-rose. Il y a des kystes dans sa structure. Il se développe lentement dans la matière blanche. Capable de passer à de grandes tailles. Plus souvent les hommes sont malades (ratio 3/2).

Épendymome

Formation du système nerveux central. Formé à partir de cellules des ventricules du cerveau.

Cela peut être à leur surface ou à l'intérieur. On le trouve également chez les enfants et les adultes. A des formations kystiques et nécrotiques. L'épendymome peut métastaser. Les cellules tumorales se propagent le long des voies de sortie du liquide céphalo-rachidien.

Craniopharyngiome

Présent dès la naissance. Il se développe à partir de cellules embryonnaires de l'hypophyse. Généralement bénin, mais peut également devenir cancéreux. C'est rare. Provoque une déficience visuelle, des maux de tête, des perturbations hormonales, la destruction des nerfs du crâne.

Une formation bénigne devient maligne en raison d'un effet négatif. Pour éviter cela, il est important de commencer le traitement à temps. L'observation est exclue, la malignité surviendra à tout moment.

Symptômes du développement de la tumeur

Il est souvent difficile de soupçonner la présence d'un néoplasme. Et sous la condition d'un développement lent, une personne après des années ne ressent pas sa présence. Les formations à croissance rapide se font sentir plus tôt. Une personne ne pense pas immédiatement à une tumeur. Souvent, les maux sont attribués aux signes d'une autre maladie.

Les éléments suivants doivent être pris au sérieux:

  • Maux de tête incessants. Ressentez un point ou une partie spécifique de la tête. Par exemple, dans les régions temporales, occipitales et frontales, en fonction de l'emplacement de la tumeur. Au fur et à mesure qu'il grandit, le symptôme s'aggrave en raison de la compression d'autres zones. Les analgésiques ne fonctionnent pas bien.
  • Discoordination des mouvements. Se produit en raison d'un mal de tête aigu constant ou sous l'influence d'une tumeur sur l'appareil vestibulaire situé dans le cervelet.
  • Nausées ou vomissements en l'absence de problèmes gastro-intestinaux. Peut survenir en raison de vertiges.
  • Détérioration de la mémoire et de l'activité mentale, sautes d'humeur soudaines.
  • L'apparition de crises.
  • De plus, en fonction de l'emplacement de la tumeur, la parole est altérée, l'audition diminue, les membres s'engourdissent, la vision se détériore.

Si vous présentez ces symptômes, vous devez subir un examen médical..

Des examens cliniques sont régulièrement effectués, permettant une identification rapide des néoplasmes en développement.

Méthodes de diagnostic

Pour poser un diagnostic, vous devez mener plusieurs enquêtes et études:

  • Au cours de l'interrogatoire du patient, les symptômes existants sont identifiés, la durée du mauvais état de santé est déterminée. Des tests sont prescrits, si nécessaire. Mais ils ne peuvent pas révéler une tumeur. Vous pouvez en apprendre davantage sur le processus inflammatoire ou d'autres pathologies associées au développement d'un néoplasme.
  • L'imagerie par résonance magnétique peut détecter la présence d'une tumeur. Lors de cet examen, des images du cerveau sont prises sous tous les angles. Cela vous permet de voir l'emplacement de la tumeur et sa taille..
  • Tomodensitométrie, activité électrique du cerveau, angiographie, craniographie - ces examens fournissent des informations détaillées sur le néoplasme et vous permettent de déterminer la bonne direction du traitement.
  • Une biopsie (prélèvement de cellules tumorales sur un patient) détermine si une tumeur est bénigne ou non.

Traitement

La thérapie du cancer et le traitement des tumeurs bénignes utilisent les mêmes méthodes. La plus grande efficacité peut être obtenue par l'ablation chirurgicale du néoplasme. Vous pouvez vous passer de chirurgie. Si le patient ne ressent aucun inconvénient et qu'il n'y a pas de menace pour la santé, la question de l'intervention chirurgicale est décidée en fonction de l'état de la personne et de la présence de contre-indications à l'opération. Aucune chimiothérapie requise lors du traitement d'une tumeur bénigne.

Méthodes de fonctionnement possibles:

  • Craniotomie. La formation est excisée après l'ouverture du crâne.
  • Exposition aux ultrasons. L'opération se déroule sans percer les os.
  • La chirurgie endoscopique évite les petites ponctions.
  • La radiochirurgie ne nécessite pas d'invasion directe de l'organe. La suppression est effectuée avec un gamma et un cyber couteau. Seul le tissu tumoral est affecté. Les cellules saines ne sont pas affectées. Une des méthodes les plus efficaces.

En outre, le traitement implique une radiothérapie. Pour se débarrasser des conséquences négatives, des médicaments sont prescrits: analgésiques, corticostéroïdes, décongestionnants.

Complications et conséquences possibles

  • Une augmentation du néoplasme qui serre d'autres parties du cerveau. Cela peut entraîner une perte auditive ou une perte de vision. Des défauts de parole apparaissent. Après l'ablation de la tumeur, les problèmes disparaissent. Dans de rares cas, les symptômes persistent.
  • Les crises sont également associées à des lésions cérébrales.
  • Saignement. Apparaissent pendant ou après la chirurgie.
  • Œdème cérébral.
  • Des kystes se forment parfois sur le site d'une formation éloignée.
  • La thrombose est la formation de caillots sanguins (caillots sanguins) à l'intérieur des vaisseaux. La libre circulation sanguine est altérée.
  • Maladies infectieuses. Par exemple, méningite ou encéphalite.
  • Conséquences de la chirurgie: maux de tête, nausées, vertiges.

Les néoplasmes bénins sont parfaitement traités.

Prévisions pour le futur

Le développement d'une tumeur fait peser un lourd fardeau sur la santé humaine. Mais les adultes et les très jeunes patients peuvent y faire face. L'âge avancé rend le traitement plus difficile. Cela est dû à la présence d'autres maux et à une faible immunité chez les personnes âgées. Les complications sont plus fréquentes après la chirurgie.

La prévention

Il n'y a pas de moyens spécifiques pour empêcher le développement d'un néoplasme. Cela est dû à des raisons non identifiées provoquant une division cellulaire chaotique..

Règles à suivre:

  • Mener un mode de vie sain. Une personne a besoin de marcher plus à l'air frais, de faire de l'exercice régulièrement.
  • Éviter les cigarettes et l'alcool. Les fumeurs et les personnes qui boivent souvent de l'alcool sont plus sensibles aux néoplasmes que les autres..
  • Boire du café et des boissons énergisantes moins souvent et en petites quantités.
  • Un sommeil sain. Une personne devrait dormir 8 heures par jour.
  • Le sommeil et la veille doivent être alternés.
  • En présence de formations dans la famille immédiate, des examens annuels doivent être effectués.
  • Alimentation équilibrée. Exclure les aliments cancérigènes du menu du jour.

Le respect de ces règles réduira considérablement le risque de maladie..

Ainsi, des néoplasmes apparaissent dans le corps en raison de la division cellulaire désordonnée rapide. Pour les bénins, l'absence de métastases dans d'autres parties du corps et la croissance qui s'est arrêtée à un certain stade est caractéristique. Pendant un certain temps, une personne ne pense pas qu'elle développe une tumeur et vit avec. L'éducation bénigne n'est pas un diagnostic fatal, car elle n'empoisonne pas le corps.

Les conséquences ou complications (par exemple, la méningite) entraînent la mort. La formation est enlevée chirurgicalement, une radiothérapie est effectuée et des médicaments sont prescrits pour éliminer les symptômes restants après l'opération (par exemple, maux de tête, convulsions). Les patients guéris vivent une vie épanouie.

Tumeurs cérébrales bénignes

La division des néoplasmes intracrâniens en malins et bénins est très conditionnelle et diffère de ce que nous entendons lorsque nous parlons de tumeurs d'autres organes et systèmes. Si généralement sous des néoplasmes malins, cela signifie un cancer ou un sarcome, alors avec les tumeurs du système nerveux central, tout est plus compliqué. Le cancer est une tumeur du tissu épithélial, et bien qu'il puisse avoir une localisation intracrânienne, l'écrasante majorité des néoplasmes ici sont diverses tumeurs du tissu nerveux. Ils ont tous des degrés différents de malignité selon la classification de l'OMS..

Classification des néoplasmes bénins

En 2016, une nouvelle édition de la classification des tumeurs du SNC a été publiée, qui répertorie tous les néoplasmes existants, en tenant compte de leur structure histologique et de leurs caractéristiques génétiques moléculaires. Si le classificateur est grandement simplifié, les groupes de tumeurs suivants peuvent être distingués:

  • Astrocytomes. Ils se développent à partir de cellules étoilées de la glie nerveuse - le tissu qui entoure les neurones et remplit diverses fonctions auxiliaires.
  • Oligodendrogliomes. Une autre tumeur du tissu glial se développant à partir de ses autres cellules - les oligodendrocytes.
  • Épendymomes. Se développer à partir de la fine membrane qui tapisse les ventricules du cerveau.
  • Les tumeurs neuronales proviennent directement du tissu nerveux.
  • Tumeurs des nerfs crâniens. Un grand groupe de néoplasmes provenant de diverses structures des nerfs crâniens. Par exemple, le schwannome se développe à partir de cellules qui forment la gaine de myéline du nerf.
  • Les méningiomes sont des néoplasmes qui se développent à partir de cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau. Ils sont également très diversifiés et diffèrent par le degré de malignité..

Les groupes de néoplasmes répertoriés ne couvrent pas toute la variété des néoplasmes intracrâniens, mais ils permettent de se faire une première idée à leur sujet. Pour plus de commodité, tous les néoplasmes provenant de la glie nerveuse sont appelés gliomes. Les gliomes et les méningiomes représentent ensemble 70% de tous les néoplasmes du système nerveux central.

Mise en scène

Les tumeurs du système nerveux central ne sont pas classées, mais diffèrent par le degré de malignité. Chacune des tumeurs existantes est répertoriée dans le classificateur de l'OMS avec l'attribution de ce degré selon les grades I-IV. Les tumeurs de degrés I et II peuvent être classées comme bénignes. Il s'agit, par exemple, de néoplasmes tels que l'astrocytome pilocytique, le sous-épendymome, le gangliocytome, le schwannome, le méningiome, le craniopharyngiome et autres. La grande majorité des gliomes et des méningiomes sont bénins.

Il est important de noter que même une tumeur bénigne peut constituer un grave danger pour la vie humaine, exerçant une pression sur les structures vitales..

Symptômes des néoplasmes bénins

Le tableau clinique est très varié, car il dépend de l'emplacement de la tumeur, de sa proximité avec certaines structures du cerveau et du taux de croissance. Les symptômes courants comprennent:

  • symptômes cérébraux - maux de tête, nausées, vomissements;
  • troubles moteurs et de la coordination;
  • parésie et paralysie;
  • crises d'épilepsie;
  • troubles de la parole;
  • diminution de la sensibilité;
  • troubles de la mémoire et de l'intelligence.

Aucun de ces symptômes n'est nécessaire et ils peuvent survenir dans n'importe quelle combinaison..

Diagnostic des tumeurs bénignes

Le degré de malignité du néoplasme est déterminé par les résultats d'un examen histologique du matériel obtenu par biopsie ou après traitement chirurgical. Jusqu'à ce moment, il est impossible de juger de manière fiable la qualité bénigne de la tumeur..

Dans le cadre de l'examen des patients suspectés de tumeur du SNC, les éléments suivants sont nécessaires:

  • Tests de laboratoire, tels qu'un test sanguin pour les marqueurs tumoraux pour certains cancers.
  • L'imagerie par résonance magnétique, y compris avec amélioration du contraste, est l'étalon-or du diagnostic, qui vous permet de localiser clairement la tumeur, d'évaluer de manière assez fiable à partir de quels tissus elle se développe et d'exclure les processus intracrâniens de nature différente. De plus, selon certaines caractéristiques d'accumulation de contraste, l'IRM permet de suspecter au préalable le degré de malignité tumorale..
  • Une tomodensitométrie augmentée de contraste est réalisée si l'IRM est contre-indiquée ou si des tumeurs osseuses sont suspectées.

Selon les résultats de l'étude, il est souhaitable de tenir une consultation avec la participation d'un neurochirurgien, d'un oncologue et d'un radiologue.

Principes de traitement

Les traitements chirurgicaux, radiologiques et médicamenteux sont utilisés pour traiter les tumeurs cérébrales. L'efficacité du traitement est évaluée par les données IRM.

Chirurgie

Les tâches du traitement chirurgical sont de réduire le volume de la tumeur pour éliminer l'hypertension intracrânienne et les troubles neurologiques, ainsi que d'obtenir du matériel pour l'examen histologique. Si la localisation de la tumeur ne permet pas de réaliser l'opération, une biopsie stéréotaxique est indiquée pour obtenir du matériel de prélèvement de tissu à travers une aiguille sous le contrôle d'un système de neuro-navigation. Ainsi, même si l'opération est jugée inappropriée, il est nécessaire de tenter d'une manière ou d'une autre d'obtenir du tissu néoplasique pour déterminer le degré de sa malignité. Il est recommandé de réaliser une IRM avec contraste pour clarifier les limites du néoplasme résiduel chez les patients atteints de tumeurs bénignes 2 à 3 mois après la chirurgie.

Thérapie par faisceau externe

La principale méthode de traitement chez la plupart des patients atteints de tumeurs du SNC. Il peut être utilisé à la fois comme méthode primaire et après un traitement chirurgical, ainsi qu'en cas de rechute. Il existe différents modes de fractionnement, c'est-à-dire dosage, irradiation:

  • Le fractionnement standard est utilisé chez les patients atteints de grosses tumeurs de différentes structures histologiques
  • Le traitement radiochirurgical est une mise en charge à haute dose en une étape utilisant une technique stéréotaxique. Utilisé pour les petits néoplasmes avec des limites claires, assez loin des structures vitales.
  • Le mode d'hypofractionation, impliquant l'administration de doses élevées sur plusieurs séances avec stéréotaxie, est utilisé chez les patients présentant des tumeurs clairement limitées et chez les patients présentant des néoplasmes de plus de 3 cm et situés à proximité de structures cérébrales importantes.

Pour la plupart des gliomes de grade I et II, l'ablation de la tumeur suivie d'une radiothérapie est indiquée si plus d'un des facteurs de risque suivants est présent:

  • âge> 40 ans;
  • tailles> 6 cm;
  • troubles neurologiques;
  • propagation du néoplasme au-delà de la ligne médiane.

Chimiothérapie

En règle générale, la chimiothérapie n'est pas utilisée dans le traitement des tumeurs bénignes..

La tomothérapie dans le traitement des tumeurs cérébrales bénignes

La tomothérapie est un concept fondamentalement nouveau de radiothérapie qui combine des éléments d'un scanner CT avec un accélérateur linéaire pour corriger avec précision la position de la cible et des organes à risque immédiatement avant le traitement. Ceci est particulièrement important pour les tumeurs de la base du crâne, où elles sont situées à proximité des structures vitales du tronc cérébral..

La tomothérapie est déjà activement utilisée dans les principaux centres anticancéreux du monde, où elle vous permet d'obtenir un bon résultat de traitement. Par exemple, Jacob Van Dijk de l'Université de l'Ontario rend compte du succès de l'irradiation des gliomes et astrocytomes de bas grade, soulignant la préservation des tissus sains. Des résultats similaires ont été obtenus par des spécialistes d'autres pays, ce qui ouvre des possibilités fondamentalement nouvelles pour l'utilisation de la radiothérapie..

Nom du servicePrix, frottez.Unité des mesures
Consultation oncologue radiothérapeute0PCS.
Consultation d'oncologue pédiatrique0PCS.
Consultation répétée de spécialistes500PCS.
Topométrie primaire sur un tomographe spécialisé15 000procédure
Topométrie sur un tomographe informatique spécialisé, répétée7 000procédure
Planification dosimétrique primaire de la radiothérapie (tomothérapie)20 000PCS.
Planification dosimétrique de la radiothérapie (tomothérapie) répétée7 000PCS.
Radiothérapie (tomothérapie), y compris IMGRT (*)223 000cours
Radiothérapie (tomothérapie) Radiochirurgie stéréotaxique (*)250 000cours
Traitement d'accompagnement médicamenteux: administration intraveineuse dans la salle de traitement (à l'exclusion du coût des médicaments)1 000procédure
Traitement d'accompagnement médicamenteux: injection intramusculaire dans la salle de traitement (à l'exclusion du coût des médicaments)200procédure
Marquage topométrique750procédure

Le type de radiothérapie et le nombre de séances du cours sont déterminés par la commission médicale individuellement pour chaque patient en fonction de la localisation, de la nosologie de la tumeur et en tenant compte de l'anamnèse.

Questions fréquemment posées

Combien coûte un traitement??
Le cours de traitement associé au traitement préalable aux radiations coûte 258 000 roubles. Il est possible d'organiser un plan de versement pour toute la durée du traitement.

Y a-t-il une consultation en ligne?
Pour les résidents d'autres régions, ainsi que pour ceux qui ont des difficultés à consulter un médecin, notre centre offre la possibilité d'une consultation en ligne gratuite.

Documents requis pour recevoir une consultation en ligne?
Pour recevoir des conseils sur la possibilité de recevoir une tomothérapie, vous devez nous faire parvenir tous vos dossiers médicaux et examens, y compris un rapport histologique. Aucune référence requise pour une consultation gratuite.

Est-il possible de traiter les enfants?
La tomothérapie est la plus favorable au traitement des enfants, car la radiothérapie est effectuée de manière douce, sans affecter les organes et tissus sains de l'enfant en développement..

À quel stade la radiothérapie peut-elle être appliquée??
En oncologie moderne, les possibilités de la radiothérapie sont largement utilisées à tous les stades. Cependant, chaque patient nécessite une approche individuelle, car le choix de la tactique et du plan de traitement dépend de nombreux facteurs: la localisation de la tumeur, les maladies concomitantes, l'âge et l'état général du patient. Par conséquent, pour obtenir des informations sur la possibilité d'un traitement, il est nécessaire de consulter un radiothérapeute..

Ablation chirurgicale d'une tumeur cérébrale

La présence d'une tumeur cérébrale peut être indiquée par de nombreux symptômes différents, des migraines aux convulsions et à d'autres troubles graves, par exemple des perturbations du fonctionnement d'un certain nombre de fonctions cérébrales. Lors de l'examen du cerveau, un néoplasme est détecté dans environ 6 à 8% des cas. Il peut être trouvé dans de nombreuses parties différentes du cerveau. C'est pourquoi les symptômes se manifestent de manière complètement différente..

L'ablation chirurgicale d'une tumeur cérébrale est le traitement le plus populaire et le plus efficace. En utilisant des méthodes avancées telles que la stéréochirurgie, des opérations sont effectuées avec succès qui n'affectent pas (non invasives) ou n'affectent pas de manière significative les tissus cérébraux sains (peu invasifs). Cette approche douce vous permet d'obtenir les meilleurs résultats et minimise la probabilité de conséquences négatives du traitement..

Indications et contre-indications

Puisque les néoplasmes sont dans une sorte de coquille des tissus affectés par eux, l'ablation chirurgicale est le meilleur moyen de se débarrasser du problème. Le risque de toucher des tissus sains est minime, ce qui signifie qu'il n'y a aucune raison de refuser la chirurgie et d'utiliser des méthodes de traitement moins radicales.

L'opération est prescrite lorsque:

  • la tumeur grossit rapidement;
  • la tumeur se trouve dans un endroit accessible, qui sera facilement accessible pour le chirurgien;
  • le patient n'a pas d'âge ou d'autres restrictions pour la chirurgie;
  • la tumeur appuie sur le cerveau et il est nécessaire d'éliminer la compression.

Lorsque l'opération n'est pas effectuée

La principale contre-indication à une intervention chirurgicale est la croissance de la tumeur dans le tissu cérébral adjacent, la formation de métastases. Il convient de noter que cela n'arrive pas souvent. En outre, les raisons de l'annulation de l'opération peuvent être:

  • la décision du patient de ne pas subir de chirurgie;
  • la conclusion de la commission des médecins, indiquant que l'état du patient sera plus stable et que la durée de vie est plus longue si l'opération n'est pas effectuée.

Les statistiques en la matière sont totalement du côté des chirurgiens: selon les données collectées par les institutions médicales concernant la survie des patients atteints de tumeurs cérébrales, lorsqu'ils sont traités uniquement avec des méthodes conservatrices, le taux de mortalité est de 100%.

Même si les tests ont confirmé que la tumeur est bénigne, ce n'est pas une raison pour refuser la chirurgie. Une tumeur peut être nocive même si la taille de la croissance reste la même et n'affecte pas les tissus adjacents. Ainsi, il peut transférer des vaisseaux sanguins et entraîner la mort des cellules nerveuses, qui ne recevront plus de nutriments. La tumeur peut exercer une pression sur les centres du cerveau responsables de la vision, de l'audition et de la coordination.

La principale différence entre le traitement chirurgical d'un néoplasme bénin et l'ablation d'une tumeur cérébrale maligne est l'absence de chimiothérapie après l'intervention..

Types de chirurgie

Selon les résultats du diagnostic, le patient peut être prescrit:

  1. Chirurgie ouverte (craniotomie). Un trou est percé dans l'os du crâne à travers lequel le néoplasme est retiré. Si des métastases ou des processus inflammatoires se sont propagés au tissu osseux, la partie affectée de l'os est également retirée.
  2. Fonctionnement à l'aide d'un endoscope, un dispositif qui permet la manipulation à travers une petite ouverture soignée. Étant donné que l'endoscope peut visualiser la progression de l'opération sur l'écran du moniteur, il n'y a pas besoin d'une grande ouverture.
  3. Une opération dans laquelle des coupures et des coupures ne sont pas effectuées, mais les cellules tumorales sont tuées avec des rayons spéciaux (stéréochirurgie)

Préparation du patient

Aujourd'hui, la tâche principale dans le domaine de la neurochirurgie des tumeurs cérébrales est la sécurité maximale de la capacité de travail et de toutes les fonctions cérébrales. Cette approche conduit souvent à la réapparition d'un néoplasme (rechute), car certaines des cellules tumorales peuvent rester après la chirurgie.

Dans d'autres pays, l'approche peut différer. Par exemple, en Israël, les médecins prélèvent autant de tissus tumoraux que possible afin de protéger le corps contre les rechutes à l'aide de la radio et de la radiothérapie. La probabilité d'une nouvelle tumeur est minimisée, mais cette méthode est plus dangereuse pour les fonctions cérébrales.

Assurer un état stable du patient

En préparation de la chirurgie, les activités suivantes sont effectuées:

  • stabiliser la pression intracrânienne du patient avec des médicaments, ou directement dans la salle d'opération;
  • stabiliser l'état général du patient. La pression artérielle doit être normale, l'activité cardiovasculaire et pulmonaire doit se dérouler comme d'habitude;
  • une biopsie est réalisée: un petit morceau de tumeur est prélevé pour analyse. Ce type d'analyse est rarement réalisé, car il existe une possibilité de saignement, ce qui peut menacer la vie du patient..

Analyses

Les tests et analyses suivants sont obligatoires:

  • tomographie cérébrale assistée par ordinateur (TDM) et imagerie par résonance magnétique (IRM);
  • angiographie;
  • ECG pour vérifier le fonctionnement du système cardiovasculaire;
  • fluorographie;
  • faire des analyses de sang et d'urine.

Progression de l'opération

En règle générale, ces opérations sont effectuées sous anesthésie générale. La respiration est soutenue par un ventilateur (ventilation pulmonaire artificielle) et une sonde endotrachéale située dans la gorge du patient.

Mais souvent, le patient est éveillé pendant l'opération. Un tel besoin peut survenir si la tumeur est située dans un endroit où il existe un risque d'affecter des parties importantes du cerveau. Le médecin peut poser des questions au patient et vérifier si les centres cérébraux responsables de la mémoire, des capacités de parole et de la pensée abstraite ne sont pas endommagés. Bien sûr, c'est un moment désagréable pour le patient. Mais cette approche rend l'opération plus sûre..

L'intervention stéréochirurgicale est réalisée sous anesthésie locale ou sans anesthésie.

Craniotomie

Le chirurgien marque les méridiens sur le crâne du patient. Cela aide le médecin et les assistants à agir de manière plus coordonnée. En outre, des marquages ​​sont appliqués sur le site de la future coupe.

Après avoir fait une incision, le saignement est arrêté en "scellant" les vaisseaux avec une décharge de courant, ou en utilisant un chauffage. Les tissus mous sont écartés et le segment osseux du crâne est retiré (une trépanation est effectuée). L'ablation de la tumeur elle-même est réalisée à l'aide d'instruments contondants, sans scalpel ni ciseaux. Cela aide à protéger les tissus cérébraux sains. Les vaisseaux alimentant la tumeur sont coupés.

Pendant l'opération, une section supplémentaire d'os peut être retirée s'il n'est pas possible d'effectuer l'intervention à travers le trou de la taille initialement spécifiée. Si la tumeur s'est attachée à la zone de l'os, le médecin la nettoiera avant de la remplacer. Si l'os est gravement endommagé (ce qui se produit au quatrième stade du cancer), il est remplacé par un segment artificiel en titane ou en polyéthylène poreux.

Lorsque la tumeur est excisée, l'os ou la prothèse est fixé au crâne, les tissus mous sont suturés et l'incision dans la peau est fermée. Après un certain temps, les vaisseaux tresseront la zone de l'os, l'attachant plus fermement au crâne.

Endoscopie

Le plus souvent, une endoscopie est réalisée si la tumeur se trouve dans l'hypophyse. En fonction de l'emplacement du cancer, vous pouvez minimiser l'incision ou même vous en passer. L'accès au site souhaité peut être réalisé par le nez, une incision dans la cavité nasale ou dans la bouche (méthode transsphénoïdale).

Lorsque l'endoscope est introduit, une image apparaît à l'écran, qui est diffusée par une caméra fixée à l'appareil. Outre le tournage vidéo, le déroulement de l'opération est surveillé à l'aide d'ultrasons ou de rayons X. Parfois, un appareil IRM est également utilisé pour la surveillance..

Une fois l'endoscope retiré, le saignement est arrêté. Si cela échoue, le chirurgien procède à la chirurgie ouverte. Après l'anesthésie, le patient ne ressent aucune douleur ni inconfort, il n'y a pas de points de suture et de défauts cosmétiques.

Stéréochirurgie

Aucune incision ou perforation n'est pratiquée dans le traitement des tumeurs cérébrales. Le rôle du «couteau» est assuré par un faisceau d'une certaine longueur d'onde. En Russie, la méthode la plus courante est l'utilisation de faisceaux de photons (rayons X). Cette méthode est également appelée CyberKnife. Le plus souvent, le Cyber ​​Knife est utilisé pour des opérations sur la moelle épinière, où une intervention directe peut conduire à la paralysie. Le deuxième couteau le plus fréquemment utilisé en Fédération de Russie est le couteau gamma. Le flux de protons est activement utilisé aux USA.

L'ablation de la tumeur avec un couteau gamma est réalisée sous anesthésie locale. Le patient est immobilisé, un cadre est installé à l'endroit où le faisceau sera dirigé, car les tissus sains reçoivent des rayonnements avec les patients et ils doivent être protégés. La procédure prend de quelques minutes à plusieurs heures. L'hospitalisation n'est pas effectuée, après la procédure, le patient peut rentrer chez lui.

Coût des opérations

Les maladies oncologiques sont incluses dans la liste des maladies pour lesquelles un traitement est effectué gratuitement. Toutes les opérations pouvant être effectuées dans une institution médicale publique sont effectuées dans le cadre de la police d'assurance médicale obligatoire. Le patient a droit à des médicaments gratuits. Ces droits sont approuvés par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juillet 1994 n ° 890.

Si vous le souhaitez, le patient peut se rendre dans une clinique commerciale. Le coût de l'opération dépend de la complexité de la procédure, de l'emplacement du néoplasme et du degré de lésion des tissus adjacents. À Moscou, le coût d'une craniotomie peut varier de 20 à 200 mille roubles. L'intervention stéréochirurgicale coûtera à partir de 50000 roubles.

L'ablation d'un néoplasme avec un endoscope est extrêmement rare en Russie. Une telle opération peut être réalisée en Israël ou en Italie, où son coût sera compris entre un et demi et deux mille euros..

Période postopératoire

Pour une récupération rapide du corps après la chirurgie, un certain nombre de procédures auxiliaires sont prescrites:

  • médicaments antioxydants et neuroprotecteurs;
  • bains thérapeutiques, repos dans un sanatorium ou dispensaire;
  • cours de thérapie au laser;
  • réflexologie;
  • autres procédures.

Pour une rééducation réussie après l'ablation d'une tumeur cérébrale, ils sont exclus pour la période de récupération:

  • activité physique intense;
  • travailler dans un climat défavorable;
  • contact avec des substances nocives et des poisons;
  • stress, situations psychologiquement inconfortables.

La durée de récupération du corps dépend de la complexité de l'opération, du stade de la maladie, de l'emplacement de la tumeur et des caractéristiques individuelles du corps du patient. Au mieux, la rééducation prendra environ deux mois.

L'objectif principal de la rééducation

La tâche principale de la période de rééducation est d'exclure le risque de récidive tumorale. Pour réduire la probabilité de récidive, il est impératif que le traitement adjuvant d'une tumeur cérébrale prescrit par votre médecin soit responsable. Pour lutter contre la maladie, des médicaments sont utilisés:

  • le témozolodide, qui interfère avec la synthèse de l'ADN des cellules tumorales et arrête leur croissance et leur division;
  • carmustine et lomustine, dérivés de la nitromourée, ralentissent la croissance de certaines cellules tumorales, font des cassures dans la molécule d'ADN du néoplasme.

Des effets secondaires peuvent survenir lors de la prise de médicaments: nausées et vomissements, constipation et fatigue.

Nutrition préventive

Pour la prévention du cancer, le patient reçoit un régime spécial. La liste des produits comprend:

  • chou: bloque les gènes qui contribuent au développement de tumeurs cancéreuses. Le brocoli et les choux de Bruxelles sont les plus bénéfiques;
  • les oignons crus et l'ail réduisent également le risque de cancer. Manger de l'ail tous les jours réduit le risque de cancer et renforce le système immunitaire;
  • les tomates et les poivrons contiennent le pigment lycopène, qui empêche l'apparition du cancer;
  • Les fraises, les framboises et les grenades contiennent de l'acide ellagique, qui empêche les cellules tumorales de se développer dans les vaisseaux sanguins;
  • le thé vert est un puissant antioxydant naturel. Il est préférable de le boire avec du citron, qui contient une énorme quantité de vitamine C. Selon les recherches de ces dernières années, l'incidence élevée du cancer est associée à un manque de cette vitamine particulière dans le corps..

Règles alimentaires

Les directives nutritionnelles générales aideront également à réduire le risque de récidive:

  1. Ne pas trop manger, ne pas manger d'aliments trop chauds ou gras.
  2. La majeure partie de l'alimentation doit être constituée de légumes..
  3. Il est important de limiter votre consommation d'aliments frits et en conserve. Mieux vaut manger des aliments cuits à la vapeur et cuits à la vapeur.
  4. Les aliments fraîchement cuisinés devraient être préférés.

Vous ne pouvez pas récolter les légumes verts pour l'hiver en les saupoudrant de sel; pendant le stockage, des nitrosimes cancérigènes nocifs pour le corps s'y forment. Il vaut également la peine d'abandonner complètement l'alcool et de fumer..

Projections de survie postopératoire

Après l'ablation chirurgicale des néoplasmes tumoraux, l'efficacité revient pleinement au cerveau. Les statistiques montrent que:

  1. 60% des patients qui ont perdu la capacité de bouger la retrouvent après la chirurgie.
  2. La vision perdue ne peut être restituée dans 14% des cas; dans le reste, le patient peut revoir.
  3. Les troubles mentaux sont rares. Le plus souvent, ils apparaissent dans les trois premières années après la chirurgie..
  4. La perte de la capacité de communiquer et de se servir est une conséquence rare d'une tumeur au cerveau et ne survient que dans 6% des cas.

La principale conséquence négative de l'élimination d'une tumeur cérébrale est la repousse tumorale. La probabilité d'un tel cours d'événements dépend du type de tumeur, ainsi que de la quantité de tissu tumoral qui a été retirée. Il est impossible de prédire une rechute à l'avance..

Selon l'état du patient après la chirurgie, il peut se voir attribuer un degré d'invalidité ou des restrictions de travail imposées.

Pourcentage de survie

La survie est influencée par l'âge du patient, le type de tumeur et sa localisation. Parmi les patients âgés de 22 à 44 ans, 50 à 90% des patients opérés ont une espérance de vie après l'intervention de 5 ans ou plus. Pour les patients âgés de 45 à 54 ans, la probabilité diminue d'un tiers et à un âge plus avancé - de 10 à 20% supplémentaires.

Important: il convient de noter que 5 ans ne sont pas donnés comme une période maximale, mais comme une période après laquelle il est permis de juger de l'absence de rechute. Souvent, les patients continuent à se sentir bien pendant 20 ans ou plus après l'intervention.

En résumé, il convient de noter les principaux points associés à l'ablation chirurgicale du tissu cérébral tumoral:

  • en règle générale, la tumeur est enlevée chirurgicalement en utilisant une méthode ouverte, un endoscope ou une excision avec un couteau cyber et gamma;
  • pendant l'opération, le patient est sous anesthésie générale, anesthésie locale ou sans anesthésie, selon la méthode de traitement et le type de tumeur;
  • la méthode chirurgicale de traitement se caractérise par une efficacité élevée et une restauration complète des fonctions cérébrales dans un plus grand nombre de cas;
  • la tâche principale que les médecins fixent lors de la rééducation d'un patient est d'exclure la probabilité de re-formation d'une tumeur.

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